Nueva ventana terapéutica contra el glioblastoma, de los tumores más letales
7DIAS.COM.DOCÁNCERARTÍCULO
3
0
0
0
MADRID.- El glioblastoma es un tumor cerebral que está entre los más letales y difíciles de tratar. Ahora, un equipo español de investigadores ha logrado frenar su crecimiento en modelos de ratón bloqueando una proteína, la TRF1.
Los hallazgos se publican en Cancer Cell y según sus responsables, el Grupo de Telómeros y Telomerasa del español Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), se trata de una posible opción terapéutica.
La esperanza de vida media de los pacientes con glioblastoma es de unos 14 meses, recuerda el CNIO en una nota y añade que este tumor cerebral es capaz de esquivar y sobreponerse a las escasas opciones terapéuticas que existen.
En especial, es conocido por su capacidad para regenerarse, ya que entre las células que lo componen hay una población con características similares a las células madre, llamadas células madre del glioblastoma, que pueden reproducir el tumor completo a partir de una de ellas.
Estas células progenitoras son la piedra angular del glioblastoma y una de sus señas de identidad.
Una de sus características es que tienen niveles muy elevados de la proteína telomérica TRF1, que además de ser esencial para la protección del telómero -estructuras que protegen los extremos de los cromosomas-, es necesaria para mantener la capacidad de estas células para regenerar el tumor.
"Sabemos que TRF1 se expresa especialmente en las células madre o stem así que pensamos que sería interesante ver qué ocurría en los tumores con muchas células stem al bloquear TRF1", explicó María Blasco, jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y principal autora del trabajo.
"Lo primero que vimos es que TRF1 está sobreexpresado tanto en glioblastoma de ratón como en muestras humanas, lo cual nos indicaba que bloqueándolo tal vez podríamos conseguir algún resultado", señaló por su parte Leire Bejarano.
Visto esto, Blasco y Bejarano pasaron a trabajar con modelos de ratón; tanto eliminando TRF1 durante la iniciación tumoral, como bloqueándolo una vez que los glioblastomas estaban formados.
"Con ambas estrategias -explicó Bejarano- hemos conseguido un aumento de la supervivencia de los ratones"; en el primer caso, aumentaba un 80 % y en el segundo 33 %.
Tras esto, pasaron a trabajar con células de tumores humanos, y para ello injertaron células madre del glioblastoma derivadas de dos pacientes en ratones, y los trataron con una serie de compuestos desarrollados en el CNIO que inhiben TRF1.
En comparación con los animales tratados con placebo, aquellos que recibieron este tratamiento mostraron una reducción del crecimiento y tamaño del tumor, acompañada de una disminución del 80 % en los niveles de TRF1 en los tumores y un aumento de la supervivencia.
Además, su administración no afectó a las capacidades olfativas, neuromusculares o a la memoria de los ratones.
Esto refuerza "la idea de que estamos ante una nueva ventana terapéutica para el manejo de este tumor cerebral": es la primera terapia eficaz frente al glioblastoma atacando los telómeros, según el CNIO.
Los hallazgos se publican en Cancer Cell y según sus responsables, el Grupo de Telómeros y Telomerasa del español Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), se trata de una posible opción terapéutica.
La esperanza de vida media de los pacientes con glioblastoma es de unos 14 meses, recuerda el CNIO en una nota y añade que este tumor cerebral es capaz de esquivar y sobreponerse a las escasas opciones terapéuticas que existen.
En especial, es conocido por su capacidad para regenerarse, ya que entre las células que lo componen hay una población con características similares a las células madre, llamadas células madre del glioblastoma, que pueden reproducir el tumor completo a partir de una de ellas.
Estas células progenitoras son la piedra angular del glioblastoma y una de sus señas de identidad.
Una de sus características es que tienen niveles muy elevados de la proteína telomérica TRF1, que además de ser esencial para la protección del telómero -estructuras que protegen los extremos de los cromosomas-, es necesaria para mantener la capacidad de estas células para regenerar el tumor.
"Sabemos que TRF1 se expresa especialmente en las células madre o stem así que pensamos que sería interesante ver qué ocurría en los tumores con muchas células stem al bloquear TRF1", explicó María Blasco, jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y principal autora del trabajo.
"Lo primero que vimos es que TRF1 está sobreexpresado tanto en glioblastoma de ratón como en muestras humanas, lo cual nos indicaba que bloqueándolo tal vez podríamos conseguir algún resultado", señaló por su parte Leire Bejarano.
Visto esto, Blasco y Bejarano pasaron a trabajar con modelos de ratón; tanto eliminando TRF1 durante la iniciación tumoral, como bloqueándolo una vez que los glioblastomas estaban formados.
"Con ambas estrategias -explicó Bejarano- hemos conseguido un aumento de la supervivencia de los ratones"; en el primer caso, aumentaba un 80 % y en el segundo 33 %.
Tras esto, pasaron a trabajar con células de tumores humanos, y para ello injertaron células madre del glioblastoma derivadas de dos pacientes en ratones, y los trataron con una serie de compuestos desarrollados en el CNIO que inhiben TRF1.
En comparación con los animales tratados con placebo, aquellos que recibieron este tratamiento mostraron una reducción del crecimiento y tamaño del tumor, acompañada de una disminución del 80 % en los niveles de TRF1 en los tumores y un aumento de la supervivencia.
Además, su administración no afectó a las capacidades olfativas, neuromusculares o a la memoria de los ratones.
Esto refuerza "la idea de que estamos ante una nueva ventana terapéutica para el manejo de este tumor cerebral": es la primera terapia eficaz frente al glioblastoma atacando los telómeros, según el CNIO.
http://www.7dias.com.do/destacada/2017/11/14/i236702_nueva-ventana-terapeutica-contra-glioblastoma-los-tumores-mas-letales.html#.Wgww8WjWzIU
No hay comentarios.:
Publicar un comentario