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sábado, 22 de agosto de 2015

Viagra femenino: ¿Por qué algunos médicos sienten recelo por el medicamento?

Viagra femenino: ¿Por qué algunos médicos sienten recelo por el medicamento?
por EFE Hoy a las 10:57 horas

El viagra femenino
Autor: Archivo
La aprobación en Estados Unidos de la comercialización de la llamada "Viagra femenina" ha sido muy celebrada por las organizaciones feministas, aunque genera desconfianza entre parte de la comunidad médica.Tras varios meses de intenso debate, el pasado martes la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) dio su brazo a torcer y aceptó que la farmacéutica Sprout Pharmaceuticals ponga a la venta a partir del 17 de octubre la flibanserina, bajo el nombre comercial de Addyi.
Inmediatamente, asociaciones feministas como la Organización Nacional para las Mujeres (NOW) aplaudieron la decisión, y su presidenta, Terry O'Neill, celebró que la FDA hubiese hecho "lo correcto" al aprobar el primer tratamiento médico para "la queja sexual más habitual de las mujeres".
"Las mujeres -no menos que los hombres- merecen tener experiencias sexuales satisfactorias y relaciones íntimas gratificantes", indicó O'Neill.Las feministas de EE.UU., con NOW al frente, habían acusado a la FDA de estar sometiendo a mayores escrutinios a la flibanserina que a los medicamentos diseñados para incrementar la libido masculina, como Viagra y Cialis.Este "Viagra femenino" modifica tres sustancias químicas claves para el cerebro, aumentando la dopamina y la norepinefrina y disminuyendo la serotonina, lo que hace incrementar la libido en las mujeres y su deseo sexual.
El medicamento está pensado para ser administrado diariamente a mujeres premenopáusicas que sufran un desorden de anorexia sexual, es decir, la pérdida repentina de cualquier deseo de practicar sexo. Sin embargo, en la comunidad científica la aprobación del fármaco no ha sido tan bien recibida como entre los colectivos feministas, y son numerosos los médicos y farmacólogos que ponen en duda no ya sólo los efectos del medicamento, sino la propia naturaleza del supuesto desorden sexual.
"No existe una norma establecida científicamente para la actividad y deseos sexuales y no hay pruebas de que el desorden de deseo sexual hipoactivo (al que va dirigido Addyi) sea una condición médica", explicó a Efe la profesora asociada de Farmacología de la Universidad de Georgetown Adriane Fugh-Berman.
"El desorden de deseo sexual hipoactivo es un típico ejemplo de un problema que fue patrocinado por la industria para preparar el mercado para un tratamiento específico", remachó la doctora.Fugh-Berman publicó en junio (dos meses antes de que Addyi fuese aprobada), junto a dos de sus colegas Antonie Meixel y Elena Yanchar un artículo en el "Journal of Medical Ethics" titulado "Desorden de deseo sexual hipoactivo: inventando una enfermedad para vender libido".
En él, las investigadoras acusan al desorden de deseo sexual hipoactivo de formar parte de una técnica de márketing en la que las compañías desarrollan las enfermedades al mismo tiempo que las medicinas.Además, algunas voces en la comunidad médica también han alertado sobre los posibles efectos secundarios, como la prestigiosa profesora de Psiquiatría de la Universidad de Nueva York Leonore Tiefer, quien contrapuso "los minúsculos beneficios" de la píldora al "muy grave horizonte de efectos secundarios".
Los efectos secundarios de Addyi (principales responsables de que se atrasase su aprobación) son posibles desmayos y disminución de la presión arterial, riesgos que aumentan con el consumo de alcohol y con el uso de otros medicamentos que interfieren con la descomposición la flibanserina en el organismo.
Como es habitual en estos casos, existe diversidad de opiniones entre los propios médicos, y la ginecóloga y profesora de Yale Mary Jane Minkin dijo en una entrevista en la televisión pública PBS que tiene intención de recetar Addyi "bajo las circunstancias apropiadas" a sus pacientes, al considerar que "hay que dar una oportunidad" al medicamento.Este jueves, dos días después de que la FDA aprobase la comercialización de la flibanserina, la multinacional farmacéutica canadiense Valeant anunció un acuerdo para comprar por 1.000 millones de dólares al fabricante de Addyi, Sprout Pharmaceuticals.
Noticias relacionadas:
El viagra femenino llega a Estados Unidos
http://www.miamidiario.com/salud/viagra-femenino/efectos-secundarios-del-viagra-femenino/addyl/343225

sábado, 4 de julio de 2015

Medicamento reduce la obesidad y la diabetes tipo 2

En un año pacientes lograron bajar ocho kilos tomando Liraglutide

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Los ensayos con se realizaron en 191 ciudades de 27 países de toda Europa CORTESÍA
EL UNIVERSAL
viernes 3 de julio de 2015  12:00 AM
Miami.- El Liraglutide, un medicamento inyectable para diabéticos que fue aprobado el año pasado en Estados Unidos para bajar de peso, ayudó a los obesos a perder un promedio de 8 kilos en poco más de un año. 

La mayoría de pacientes evitaron aumentar de peso durante las 56 semanas que duró el estudio del fármaco denominado Saxenda, del laboratorio Novo Nordisk, según los hallazgos publicados en el diario especializado The New England Journal of Medicine.

Los ensayos con Liraglutide se realizaron en 191 ciudades de 27 países en Europa, Norteamérica, Sudamérica, Asia, África y Australia.

Los individuos estudiados eran mayores de 18 años y tenían un índice de masa corporal (IMC) de 30 o mayor. 

El IMC se calcula dividiendo los kilos de peso por el cuadrado de la altura en metros de la persona. Un índice saludable en la mayoría de los casos está entre 19 y 25, reseñó AFP.

De las 3.731 personas incluidas en el estudio, casi dos tercios recibieron la droga junto con un entrenamiento para mejorar sus hábitos de vida; el resto también mejoró sus hábitos aunque se les suministró un placebo.

Ni los pacientes ni los médicos tenían conocimiento de quiénes estaban tomando el medicamento y quiénes el placebo.

Los que recibieron el Liraglutide recibieron una dosis mayor que la prescrita a los pacientes diabéticos (1,8 mg) y fueron inyectados debajo la piel a diario.

El grupo que consumió el placebo perdió un promedio de 2,72 kilos, mientras los que ingirieron el medicamento perdieron una media de tres veces más.

El 63% de los pacientes que consumieron de droga perdieron al menos 5% de su peso corporal, frente a sólo un 27% del grupo con placebo.

Los efectos secundarios incluyeron dolores gastrointestinales, cálculos biliares y un ligero incremento en el riesgo de cáncer de seno, aunque los investigadores estimaron que son necesarios más estudios sobre este último.

"Afortunadamente, incluso una pérdida de peso modesta de entre 5% a 10% hace casi todos los temas médicos más manejables", dijo Elias Siraj, director del programa de diabetes en Temple University Hospital.

Liraglutide se ha utilizado en menores dosis para tratar la diabetes en los últimos años y algunos pacientes notaron que les ayudaba a perder peso.

Cerca de un 35% de los adultos estadounidenses, unos 100 millones de personas, tiene algún tipo de obesidad.

El estudio también concluyó que el medicamento también ha demostrado ser eficiente en reducir la progresión a la diabetes tipo 2 en paciente que presentan síntomas prediabético. http://www.eluniversal.com/vida/150703/medicamento-reduce-la-obesidad-y-la-diabetes-tipo-2

martes, 3 de febrero de 2015

Ministra de Salud "indignada" por libertad acusado falsificar medicamentos

PORTADA
Ministra de Salud "indignada" por libertad acusado falsificar medicamentos
7DIAS.COM.DOSALUD ARTÍCULO 
Altagracia Guzmán Marcelino 2 SANTO DOMINGO.- La ministra de Salud Pública, Altagracia Guzmán Marcelino, reaccionó hoy "indignada" al conocer la resolución del juez suplente del Tercer Juzgado de la Instrucción del Distrito Nacional que varió la medida de coerción a un empresario acusado del delito de falsificación de medicamentos.
 La funcionaria aseguró que su indignación no se limitará a contemplar impasible tal desatino y anunció que a través de la consultoría jurídica de ese ministerio, procederá a recurrir dicho fallo en apelación, a los fines de lograr que con ese caso, si en verdad lo tiene, la Justicia haga sentir su peso ante el delito. Guzmán Marcelino dijo, en nota de prensa, que resulta "inadmisible" que un verdadero juez, sea éste suplente o titular, produzca tal fallo ante un caso de tanta trascendencia y cuidado como la falsificación, etiquetado ilegal y comercialización de medicamentos en tales condiciones.

Dejan libre a acusado de falsificar medicamentos

JUSTICIA|03 FEB, 12:00 AM|POR TANIA MOLINA

Dejan libre a acusado de falsificar medicamentos

Fiscalía espera sentencia para recurrirla, defiende calidad de las pruebas presentadas
La jueza del Tercer Juzgado de Instrucción del Distrito Nacional, Isabel Guzmán, cambió la prisión preventiva que tenía como medida de coerción el dirigente reformista José del Carmen Cruz, acusado por la Fiscalía del Distrito de falsificación de medicamentos y lavado de activos, y le impuso una garantía económica de RD$3,000,000.
La jueza le impuso, además, impedimento de salida de país y presentación periódica.
De inmediato, la fiscal Yeni Berenice Reynoso anunció que espera la notificación de la decisión para recurrirla. “Lamento mucho esta decisión y la califico como nefasta para la lucha en contra de la más importante red de falsificación y lavado de activos que ha sido acusada en la República Dominicana” manifestó.
En nota de prensa difundida a través de la Dirección de Comunicaciones de la Fiscalía, la fiscal defiende la solidez del proceso en contra de Cruz, destacando la calidad de las pruebas, científicas, materiales testimoniales y documentales en su contra.
Según la acusación de la Fiscalía, Cruz traía al país medicamentos vencidos o por vencer y los reetiquetaba para colocarlas al mercado, y para esto se apoyaba supuestamente, en unas 18 empresas.
http://www.diariolibre.com/noticias/2015/02/03/i995381_dejan-libre-acusado-falsificar-medicamentos.html

miércoles, 21 de enero de 2015

Visto bueno al primer medicamento que lucha contra la obesidad y el sobrepeso

SALUD

Visto bueno al primer medicamento que lucha contra la obesidad y el sobrepeso


Por primera vez se da luz verde a un fármaco antiobesidad que actúa sobre las áreas del cerebro responsables del control de la ingesta de alimentos y los mecanismos asociados con la comida.

MÁXIMO RESPALDO
Visto bueno al primer medicamento que lucha contra la obesidad y el sobrepeso
En unos meses, un nuevo fármaco antiobesidad llegará al mercado. (Foto: brokeandhealthy)
Hechos de Hoy / UN / Carmen Rodríguez Campos / Actualizado 21 enero 2015Ampliar el textoReducir el textoImprimir este artículoCorregir este artículoEnviar a un amigo
Será dentro de unos meses cuando un nuevo fármaco contra la obesidad llegará al mercado. Tras recibir el apoyo de la Agencia Europea del Medicamento(EMA en sus siglas en inglés), que hace menos de un mes recomendó la aprobación de Mysimba ( desarrollado por Orexigen Therapeutics), que también se llevó el sí de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Estará indicado, siempre bajo prescripción médica, en casos de personas con obesidad, (que posean un índice de masa corporal superior a 30 kg/m2) y de personas con sobrepeso (que posean un índice de masa corporal superior a 27 kg/m2) que padezcan además otras enfermedades de carácter metabólico como hipertensión o diabetes mellitus tipo 2.

Según las recomendaciones de la EMA, el medicamento debe utilizarse junto a un plan de dieta y ejercicio. Y, si después de 16 semanas de tratamiento no se obtiene "al menos una pérdida del 5% del peso inicial", su uso debe suspenderse.

Asimismo, hay que destacar que Mysimba es la combinación de dos sustancias ya aprobadas como bupropion, que se emplea para dejar de fumar, y naltrexona, utilizada en el tratamiento de la dependencia al alcohol, entre otros. Es el primer fármaco antiobesidad que en los últimos años ha conseguido recibir el visto bueno en Europa.

Actúa sobre las áreas del cerebro responsables del control de la ingesta de alimentos y los mecanismos de recompensa asociados con la comida. Hay que recordar que hace años se retiró del mercado la Sibutramina el que era el fármaco más efectivo en la pérdida de peso hasta el momento, ya que se observó que provocaba efectos negativos a nivel cardiovascular. 

Quizás éste sea el motivo por el cual, una vez prescritoMysimba, el paciente será valorado tras 6 semanas. En los últimos tiempos, la EMA ha rechazado medicamentos para el control del peso, como Belviq o Qsymia, que, sin embargo, sí recibieron la aprobación de la agencia homóloga estadounidense, la FDA.

Actualmente, el único fármaco aprobado en Europa para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso es orlistat, que se vende sin receta a bajas dosis (Alli) o bajo prescripción (Xenical). Sin embargo, algunos pacientes no toleran bien las consecuencias del medicamento por sus problemas gastrointestinales asociados. http://www.hechosdehoy.com/visto-bueno-al-primer-medicamento-que-lucha-contra-la-obesidad-y-40904.htm

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