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jueves, 30 de abril de 2020

EEUU aprobará uso emergencia fármaco contra el COVID-19

EU aprobará uso emergencia fármaco contra el COVID-19

Publicado el: 30 abril, 2020 | Por: EFE | e-mail: clientes@efe.es

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La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene previsto emitir una autorización para permitir el uso de emergencia del fármaco remdesivir, desarrollado por la farmacéutica Gilead, para tratar el COVID-19, reveló ayer, miércoles, el New York Times. El diario apuntó que el medicamento podría ser el primero en ser aprobado para tratar la enfermedad causada por el coronavirus, que afecta ya a más de un millón de personas en EE.UU, según las últimas cifras de la Universidad Johns Hopkins.
El medio, que dijo haber obtenido la información de un miembro destacado de la Administración estadounidense, subrayó asimismo que una autorización de emergencia de la FDA no es equivalente a una aprobación formal, pero que cuando las autoridades del país declaran una emergencia sanitaria nacional, como ha sido el caso, se pueden autorizar ciertos medicamentos si no hay más alternativas.
En un comunicado recibido por la cadena de televisión CNN, la FDA admitió que está en conversaciones con Gilead para que el medicamento esté al alcance de los pacientes “lo antes posible”.
La decisión prevista de la FDA se conoce poco después de que Anthony Fauci, el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. (NIAID), anunciara resultados esperanzadores en el ensayo clínico del remdesivir. En concreto, Fauci señaló que los pacientes afectados por el coronavirus que tomaron este medicamento, comparados con los que tomaron un placebo, mostraron una mejora más rápida, pero que no había una diferencia reseñable en el número de enfermos fallecidos. El informe completo del fármaco aun no ha sido publicado, y el estudio tampoco ha sido revisado por otros científicos. A diferencia de otros medicamentos que se han estado investigando para tratar el coronavirus, como la hidroxicloroquina, el remdesivir no está aprobado para tratar ninguna otra enfermedad.
Casi 3 millones de casos.- Por otro lado, la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó ayer 2.99 millones de casos de la COVID-19 en el planeta, mientras que la cifra de fallecidos por esta enfermedad se aproxima a los 205,000.
El número de muertes registradas en las últimas veinticuatro horas es de 2,500, el dato más bajo en treinta días, lo que confirma la tendencia descendente de los fallecimientos diarios, si bien la gráfica de nuevos contagios por jornada se mantiene estable.
Europa sigue siendo la región más afectada con 1.38 millones de casos, seguida de América (1.21 millones), Oriente Medio (175,000) y Asia Oriental y Pacífico (146,000).
Por países, EU va a la cabeza con más de un millón de casos, mientras que España e Italia se sitúan en la línea de los 200,000 contagios y el Reino Unido, Alemania, Francia y Turquía superan los 100,000, que también está a punto de franquear Rusia
https://hoy.com.do/eu-aprobara-uso-emergencia-farmaco-contra-el-covid-19/

sábado, 21 de noviembre de 2015

EEUU aprueba el salmón genéticamente modificado

 
EEUU aprueba el salmón genéticamente modificado
VIERNES, 20 DE NOVIEMBRE 2015
WASHINGTON (AP).-
Los reguladores estadounidenses aprobó el jueves un salmón genéticamente modificado, primera vez que se aprueba un animal alterado así para el consumo humano en el país.
El gobierno de Barack Obama demoró más de cinco años la aprobación de ese salmón de rápido crecimiento ante los temores de los consumidores sobre los alimentos modificados genéticamente. Pero el jueves la agencia dijo que ese pescado puede ser consumido sin peligro.
Al anunciar la decisión, la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA) dijo que no existen "diferencias biológicas relevantes en el perfil nutricional del salón AquAdvantage comparado con otros salmones comunes cultivados".
Los críticos temen que ese salmón cause alergias a los humanos y diezme la población natural de salmones si se escapa y se reproduce. Otros dicen que modificar animales genéticamente es un problema ético.
El salmón AquAdvantage fue creado por la compañía AquaBounty. Ron Stotish, director ejecutivo, dijo en una declaración que el pez es un hito "que lleva a los consumidores alimentos saludables y nutritivos de una manera responsable para el ambiente sin dañar el océano ni otros hábitats marinos".
El pez crece el doble de rápido que un salmón normal y llega al tamaño de mercado más rápidamente. Tiene añadida una hormona de crecimiento del salmón Chinook del Pacífico que le permite producir la hormona de crecimiento todo el año.  
Los ingenieros lograron mantener la hormona activa añadiendo el gen del pez zoarces americanus que es similar a las anguilas. Ese gen se comporta como "interruptor de encendido" para la hormona. El salmón del Atlántico común produce la hormona solo una parte del año.
La FDA dijo además que es improbable que el salmón modificado cause daños en el océano. El pez sería hembra y estéril, aunque un mínimo porcentaje pudiera quizás reproducirse. La compañía dice que el potencial de escape es muy pequeño.
http://elnuevodiario.com.do/app/article.aspx?id=453521